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🧬🏥 Implementación De Test De Sudor Permite Confirmar Fibrosis Quística En El Hospital Regional De Antofagasta Y Evita Traslados A Santiago

  • Foto del escritor: AntofaToDay
    AntofaToDay
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  • 2 Min. de lectura

El Hospital Regional de Antofagasta retomó la realización del test de sudor con equipamiento de última generación, una herramienta fundamental para confirmar el diagnóstico de fibrosis quística, especialmente en pacientes pediátricos de la macrozona norte.

Esta reactivación representa un avance significativo en el diagnóstico oportuno de una enfermedad tiempo sensible, permitiendo evitar traslados de pacientes a Santiago y mejorar el acceso a tratamientos especializados en la región. 👶⚕️


🔬 Tecnología Para Diagnóstico Confirmatorio

El director técnico del laboratorio clínico del hospital, Maykol Araya Castillo, explicó que este examen permite confirmar la enfermedad mediante el análisis de los niveles de cloro en el sudor del paciente.


“Este test consiste en tomar una muestra de sudor para medir si los niveles de cloro superan un valor de corte establecido, lo que permite confirmar la fibrosis quística”, señaló el especialista.


Actualmente, este procedimiento se posiciona como el “gold standard” para el diagnóstico de esta patología, ya que en pacientes con sospecha de la enfermedad los niveles de cloro en el sudor se encuentran significativamente elevados. 📊🧪


El examen se realiza mediante un proceso llamado iontoforesis, que estimula la producción de sudor aplicando una leve corriente eléctrica durante cinco minutos. Posteriormente, se instala un recolector por aproximadamente 30 minutos para obtener la muestra necesaria para su análisis.


El test puede realizarse en recién nacidos, niños y adultos, siempre que cumplan las condiciones clínicas evaluadas por el médico tratante. 👶👧🧑


👨‍⚕️ Beneficios Para Pacientes De La Macrozona Norte

La jefa subrogante del Servicio de Pediatría, Dra. María Ximena Sandoval, destacó el impacto que tendrá esta tecnología en la atención pediátrica.

“La importancia es que se evita que el niño tenga que ser trasladado a Santiago para realizar el examen, porque ahora puede hacerse aquí mismo en Antofagasta”, explicó.


Desde la implementación del programa de pesquisa neonatal ampliada, iniciado en septiembre, ya se han evaluado ocho niños con sospecha de fibrosis quística, con un promedio estimado de dos a tres casos mensuales provenientes de distintas zonas del norte del país. 📈


La especialista enfatizó que el diagnóstico precoz es clave para la sobrevida y calidad de vida de los pacientes, ya que esta enfermedad puede provocar complicaciones respiratorias recurrentes, neumonías, desnutrición, anemia crónica y problemas intestinales en recién nacidos si no se detecta a tiempo. 🫁⚠️


💙 Diagnóstico Temprano Y Apoyo A Las Familias

Desde el Servicio de Pediatría valoraron la inversión realizada para adquirir el nuevo equipamiento, destacando que permite fortalecer el diagnóstico temprano de enfermedades detectadas en la pesquisa neonatal.


Además, se llamó a padres y cuidadores a estar atentos a los resultados de los exámenes de tamizaje neonatal y consultar ante síntomas como dificultades respiratorias persistentes, problemas de alimentación o baja de peso en recién nacidos.


La Dra. Sandoval también explicó que en algunos casos el test puede arrojar resultados falsos positivos, por lo que pidió a las familias mantener la calma. En caso de confirmarse la enfermedad, existe un programa ministerial especializado en fibrosis quística que entrega tratamiento y apoyo multidisciplinario. 🤝👨‍⚕️


El laboratorio clínico del hospital cumple un rol clave en la coordinación de estos estudios, fortaleciendo el diagnóstico oportuno y la atención especializada para pacientes de toda la región.



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